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污水生化處理堿度的投加量計算及案例計算
污水生化處理堿度的投加量計算及案例計算
發(fā)布時間:2024-02-01 瀏覽

污水生化處理堿度的投加量計算及案例計算

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 一、pH對硝化的影響

pH值酸堿度是影響硝化作用的重要因素。硝化細菌對pH反應很敏感,在pH中性或微堿性條件下(pH為8~9的范圍內(nèi)),其生物活性強,硝化過程迅速。

pH>9.6或<6.0時,硝化菌的生物活性將受到抑制并趨于停止。

pH>9.6時,雖然NH4 轉(zhuǎn)化為NO2NO3的過程仍然異常迅速,但是從NH4的電離平衡關(guān)系可知,NH3的濃度會迅速增加。由于硝化菌對NH3極敏感,結(jié)果會影響到硝化作用速率。

在酸性條件下,當pH<7.0時硝化作用速度減慢,pH<6.5硝化作用速度顯著減慢,硝化速率將明顯下降。pH<5.0時硝化作用速率接近零。

微生物菌種

pH下降的原因:

pH下降的原因有兩個,一是進水堿度不高。二是進水碳源不足,無法補充硝化消耗的一半的堿度。

由硝化方程式可知,隨著NH3-N被轉(zhuǎn)化成NO3--N,會產(chǎn)生部分礦化酸度H+,這部分酸度將消耗部分堿度,每克NH3-N轉(zhuǎn)化成NO3--N約消耗7.14g堿度(以CaCO3)。因而當污水中的堿度不足而TKN負荷又較高時,便會耗盡污水中的堿度,使混合液中的pH值降低至7.0以下,使硝化速率降低或受到抑制。

如果無強酸排入,正常的城市污水應該是偏堿性的,即pH一般都大于7.0,此時的pH則主要取決于入流污水中堿度的大小。

所以,在生物硝化反應器中,應盡量控制混合液pH>7.0,制pH>7.0,是生物硝化系統(tǒng)順利進行的前提。

而要準確控制pH,pH<6.5時,則向污水中加堿。應進行堿度核算。

 

1、為什么需要補充堿度?

在脫氮工藝中,都會經(jīng)過硝化與反硝化的過程,而這兩者的交替就會出現(xiàn)堿度的變化:

 

硝化反應過程:在有氧條件下,氨氮被硝化細菌所氧化成為亞硝酸鹽和硝酸鹽。他包括兩個基本反應步驟:由亞硝酸菌(Nitrosomonas sp)參與將氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽的反應;硝酸菌(Nitrobacter sp)參與的將亞硝酸鹽轉(zhuǎn)化為硝酸鹽的反應,亞硝酸菌和硝酸菌都是化能自養(yǎng)菌,它們利用CO2CO32-HCO3-等作為碳源,通過NH3NH4+、或NO2-的氧化還原反應獲得能量。硝化反應過程需要在好氧(Aerobic或Oxic)條件下進行,并以氧做為電子受體,氮元素做為電子供體。其相應的反應式為:

亞硝化反應方程式:

55NH4++76O2+109HCO3→C5H7O2N﹢54NO2-+57H2O+104H2CO3

硝化反應方程式:

400NO2-+195O2+NH4-+4H2CO3+HCO3-→C5H7O2N+400NO3-+3H2O

硝化過程總反應式:

NH4-+1.83O2+1.98HCO3→0.021C5H7O2N+0.98NO3-+1.04H2O+1.884H2CO3

通過上述反應過程的物料衡算可知,在硝化反應過程中,將1g氨氮氧化為硝酸鹽氮需好氧4.57g(其中亞硝化反應需耗氧3.43克,硝化反應耗氧量為1.14克),同時約需耗7.14g重碳酸鹽(以CaCO3計)堿度

在硝化反應過程中,氮元素的轉(zhuǎn)化經(jīng)歷了以下幾個過程:

氨離子NH4-→羥胺NH2OH→硝酰基NOH→亞硝酸鹽NO2-→硝酸鹽NO3-

反硝化反應過程:在缺氧條件下,利用反硝化菌將亞硝酸鹽和硝酸鹽還原為氮氣而從污水中逸出,從而達到除氮的目的。

反硝化是將硝化反應過程中產(chǎn)生的硝酸鹽和亞硝酸鹽還原成氮氣的過程,反硝化菌是一類化能異養(yǎng)兼性缺氧型微生物。當有分子態(tài)氧存在時,反硝化菌氧化分解有機物,利用分子氧作為較終電子受體,當無分子態(tài)氧存在時,反硝化細菌利用硝酸鹽和亞硝酸鹽中的N3+N5+做為電子受體,O2-作為受氫體生成水和OH-堿度,有機物則作為碳源提供電子供體提供能量并得到氧化穩(wěn)定,由此可知反硝化反應須在缺氧條件下進行。從NO3-還原為N2的過程如下:

NO3→ NO2→ NO → N2O → N2

反硝化過程中,反硝化菌需要有機碳源(如碳水化合物、醇類、有機酸類)作為電子供體,利用NO3中的氧進行缺氧呼吸。其反應過程可以簡單用下式表示:

NO3+ 4H(電子供體有機物) → 1/2N+ H2O + 2OH-

NO2+ 3H(電子供體有機物) → 1/2N+ H2O + OH-

污水中含碳有機物作為反硝化反應過程中的電子供體。通過上述反應過程的物料衡算可知,每轉(zhuǎn)化1gNO2-N2時,需有機物(以BOD表示)1.71g;每轉(zhuǎn)化1gNO3-N2時,需有機物(以BOD表示)2.86g。同時產(chǎn)生3.57g重碳酸鹽堿度(以CaCO3計)。

如果污水中含有溶解氧,為使反硝化完全,所需碳源有機物(以BOD表示)用下式計算:

C=2.86N+ 1.71N+ DO0

其中:

C — 反硝化過程有機物需要量(以BOD表示),mg/ L;

Ni — 初始硝酸鹽氮濃度,mg/L;

N0 — 初始亞硝酸鹽氮濃度,mg/L;

DO0 — 初始溶解氧濃度,mg/L。

如果污水中碳源有機物濃度不足時,應補充投加易于生物降解的碳源有機物(甲醇、乙醇或糖類)。

以甲醇為例,則:

NO3-+1.08CH3OH+0.24H2CO3→0.056C5H7O2N+0.47N2↑+1.68H2O+HCO3-

如果水中有NO2-,則會發(fā)生下述反應:

NO2-+0.67CH3OH+0.53H2CO3→0.04C5H7O2N+0.48N2↑+1.23H2O+HCO3-

由上式可見,每還原1gNO2-1gNO3-分別需要消耗甲醇1.53g和2.47g。

當水中有溶解氧存在時,氧消耗甲醇的反應式為:

O2+0.93CH3OH+0.056NO3-→0.056C5H7O2N+1.64H2O+0.056HCO3-+0.59H2CO3

綜上所述,可得反硝化過程需要有機碳源(甲醇)的投加量公式為:

Cm=2.47Ni+1.53N0+DO0

其中:

C— 反硝化過程中需要的甲醇濃度(mg/L)

其余符號同上

綜上所述,硝化反應每氧化1g氨氮耗氧4.57g,消耗堿度7.14g,表現(xiàn)為pH值下降。在反硝化過程中,去除硝酸鹽氮的同時去除碳源,這部分碳源折合DO 2.6g,另外,反硝化過程中補償堿度3.57g。所以,全程硝化反硝化過程需要消耗3.57g堿度。

 

而當污水中的堿度不足而TKN負荷又較高時,便會耗盡污水中的堿度,使混合液中的pH值降低至7.0以下,使硝化速率降低或受到抑制。

所以,在生物硝化脫氮中,應盡量控制混合液pH>7.0,制pH>7.0,是生物硝化系統(tǒng)順利進行的前提。而要準確控制pH,則必須向污水中加堿。

在實際工程應用中,對于典型的城市污水,進水中NH3-N濃度一般為20~40mg/L(TKN約50~60mg/L),堿度約200mg/L(以Na2CO3)左右。

2、堿度投加量的計算

1、一般來說,在硝化反應中每硝化1gNH3-N需要消耗7.14g堿度,所以硝化過程中需要的堿度量可按下式計算:

堿度=7.14×QΔCNH3-N×10-3 (1)

式中:

Q — 進水的日平均污水量,m3/d;

ΔCNH3-N — 進出水NH3-N濃度的差值,mg/L;

7.14 — 硝化需堿量系數(shù),kg堿度/kgNH3-N。

2、對于含氨氮濃度較高的工業(yè)廢水,通常需要補充堿度才能使硝化反應器內(nèi)的pH值維持在7.2~8.0之間。計算公式如下:

堿度=K×7.14×QΔCNH3-N×10-3 (2)

式中,K為安全系數(shù),一般為1.2~1.3。

3、實際工程中進行堿度核算應考慮以下幾部分:入流污水中的堿度,生物硝化消耗的堿度,分解BOD5產(chǎn)生的堿度,以及混合液中應保持的剩余堿度。要使生物硝化順利進行,必須滿足下式:

ALKw+ALKc>ALKN+ALKE (3)

如果堿度不足,要使硝化順利進行,則必須投加純堿,補充堿度。投加的堿量可按下式計算:

ΔALK=(ALKN+ALKE)-(ALKw+ALKc) (4)

式中:

ΔALK — 系統(tǒng)應補充的堿度,mg/L;

ALKN — 生物硝化消耗的堿量;ALKN一般按硝化1kgNH3-N消耗7.14kg堿計算。

ALKE — 混合液中應保持的堿量,ALKE一般按曝氣池排出的混合液中剩余50mg/L堿度(以Na2CO3)計算。

ALKw — 原污水中的總堿量;

ALKc — BOD5分解過程中產(chǎn)生的堿量;ALKc與系統(tǒng)的SRT有關(guān)系:當SRT>20d時,可按降解每千克BOD5產(chǎn)堿0.1kg計算;當SRT=10~20d時,按0.05kgALKc/kgBOD5;當SRT<10d時,按0.01gALKc/kgBOD5

3、堿的選擇

污水處理使用的堿藥劑,一般有石灰(氫氧化鈣)、燒堿(氫氧化鈉)、純堿(碳酸鈉)等。

對于價格來說,氫氧化鈉較貴,氫氧化鈣較低;對于堿度來說,氫氧化鈉較強,碳酸鈉較低;對于產(chǎn)泥量來說,氫氧化鈣會產(chǎn)生大量的污泥,氫氧化鈉和碳酸鈉無(極少)多余污泥產(chǎn)生;對于危險性來說,氫氧化鈉屬于危化品,堿性太強,危險性較大,管理及運輸上要求較高,氫氧化鈣及碳酸鈉不屬于w化品,堿性較弱,w險性較小。

對于堿的選擇,需要根據(jù)實際要求,有些污水廠因為成本原因使用氫氧化鈣,有些因為工藝需要選擇氫氧化鈉,所以,堿沒有貴賤之分,只有適不適合自己。

三、實例計算

如前所述,硝化反應中每消耗1g氨氮要消耗堿度7.14g。一般污水尤其是工業(yè)污水對于硝化反應來說,堿度往往是不夠的,因此應投加必要的堿量以維持適宜的pH值,保證硝化反應的正常進行。

某處理廠采用脫氮工藝,日處理污水10000m3/d。來水水中:BOD550mg/L(0.05kg/m3),NH3-N=50mg/L,堿度ALKw=100mg/L(0.10kg/m3)。欲使出水BOD55mg/L,NH3-N<5mg/L,剩余堿度10mg/L(0.01kg/m3)。試核算該硝化系統(tǒng)的堿度,如果堿度不足,試計算投堿量?

解:

每日進水堿度ALKw=0.10×1041000kg/d

反硝化ALKc=(0.05-0.005)×104×3.47=1683kg/d(反硝化降解每克BOD5產(chǎn)堿3.47g計算)

ALKN=(0.05-0.005)×104×7.14=3213kg/d(按1kgNH3-N消耗7.14kg堿計算)

每日剩余堿度ALKE=0.01×104100 kg/d

ALKw+ALKc=1000kg/d+1683kg/d=2683kg/d

ALKN+ALKE=3213kg/d+100kg/d=3313kg/d

ALKw+ALKc ≯ ALKN+ALKE

因此,該硝化系統(tǒng)內(nèi)堿源不足。如果不外加堿源,pH將降低,抑制硝化進行,出水NH3-N超標。如果外加堿源,則投堿量為:

ΔALK=3313-2683=630kg/d

即每天需向來水中投加堿源630kg,具體可根據(jù)純堿的有效成分,換算出純堿的投加量。

 

 

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